Coexistence of restless legs syndrome and multiple sclerosis aggravates anxiety and depression / A coexistência da síndrome das pernas inquietas e esclerose múltipla agrava ansiedade e depressão

ABSTRACT Background: Among the comorbidities that accompany multiple sclerosis (MS), restless legs syndrome (RLS) is one of the most common. Anxiety and depression are common psychological comorbidities that impact the quality of life of patients with MS (PwMS), as well as patients with RLS. Objective: To investigate the psychiatric burden of MS and RLS coexistence, we conducted a nationwide, multicenter and cross-sectional survey. Methods: Participants were assessed by using demographic and clinical parameters along with the Hamilton Anxiety and Hamilton Depression Scales (HAM-A and HAM-D). Results: Out of the 1,068 participants, 173 (16.2%) were found to have RLS [RLS(+)] and 895 (83.8%) did not [RLS(-)]. The mean scores for HAM-A and HAM-D were significantly higher among RLS(+) subjects than among RLS(-) subjects (p<0.001 for all variables). Conclusions: According to our data, the presence of RLS in PwMS may increase the occurrence of both anxiety and depression symptoms. Awareness and treatment of RLS in PwMS could possibly reduce the symptoms of psychiatric comorbidities originating from RLS.

RESUMO Antecedentes: Considerando-se as comorbidades que acompanham a esclerose múltipla (EM), a síndrome das pernas inquietas (SPI) é uma das mais comuns, e ansiedade e depressão são comorbidades psicológicas comuns que afetam a qualidade de vida de pacientes com EM, bem como de pacientes com SPI. Objetivo: Investigar a carga psiquiátrica da coexistência de EM e SPI por meio de uma pesquisa nacional, multicêntrica e transversal. Métodos: Os participantes foram avaliados por parâmetros demográficos e clínicos, além da versão turca das escalas de ansiedade e depressão de Hamilton (HAM-A e HAM-D). Resultados: Dos 1.068 participantes, 173 (16,2%) apresentaram SPI [SPI (+)] e 895 (83,8%) não [SPI (-)]. As pontuações médias no HAM-A e no HAM-D foram significativamente maiores em indivíduos com SPI (+) do que naqueles com SPI (-) (p <0,001 para todas as variáveis). Conclusões: De acordo com nossos dados, a presença de SPI na EM pode aumentar a ocorrência de sintomas de ansiedade e depressão. A conscientização e o tratamento da SPI na EM podem reduzir os sintomas de comorbidades psiquiátricas originadas da SPI.

Determinants of disability development in patients with multiple sclerosis / Determinantes do desenvolvimento de deficiência em pacientes com esclerose múltipla

Abstract Background: Multiple sclerosis (MS) is one of the most common chronic neurological diseases affecting the central nervous system in young adults. Objective: To investigate demographic and clinical factors that are effective in the development of irreversible disability from the onset of MS, and to identify factors that affect the transformation from the relapse-remitting MS (RRMS) phase to the progressive MS (PMS) phase. Methods: Retrospective study on 741 patients who were diagnosed with RRMS and PMS according to the McDonald criteria, and were enrolled into the Turkish MS database of the Department of Neurology MS Polyclinic, at the Faculty of Medicine, Karadeniz Technical University, in Trabzon, Turkey. Kaplan-Meier analysis was used to evaluate the time taken to reach EDSS 4 and EDSS 6 from the onset of disease, and the time taken between EDSS 4 and EDSS 6. Results: Age of onset >40 years; having polysymptomatic-type onset, pyramidal or bladder-intestinal system-related first episode; ≥7 episodes in the first 5 years; and <2 years between the first two episodes were found to be effective for MS patients to reach EDSS 4 and EDSS 6. The demographic and clinical parameters that were effective for progression from EDSS 4 to EDSS 6 were: pyramidal or bladder-intestinal system-related first episode; 4‒6 episodes in the first 5 years; >2 years until start of first treatment; and smoking. Conclusions: Our findings reveal important characteristics of MS patients in our region. However, the associations between these parameters and MS pathophysiology remain to be elucidated.

RESUMO Introdução: A esclerose múltipla (EM), uma das doenças neurológicas crônicas mais comuns, afeta o sistema nervoso central em jovens adultos. Objetivo: Investigar fatores demográficos e clínicos que são efetivos no desenvolvimento de deficiência irreversível, desde o início da EM, e identificar fatores que afetam a transformação da fase de EM recorrente-remitente (EMRR) para a fase de EM secundária progressiva (EMSP). Métodos: Estudo retrospectivo de 741 pacientes que foram diagnosticados com EMRR e EMSP, de acordo com os critérios de McDonald, e inscritos no banco de dados turco MSBase, do Departamento de Neurologia da MS Polyclinic, da Universidade Técnica de Karadeniz, Turquia. Análise de Kaplan-Meier foi usada para avaliar o tempo para alcançar EDSS 4 e EDSS 6, desde o início da doença e o tempo entre EDSS 4 e EDSS 6. Resultados: Idade de início>40 anos, início do tipo polissintomático, primeiro ataque relacionado ao sistema piramidal ou bexiga-intestinal, ≥7 recaídas nos primeiros 5 anos e <2 anos entre os dois primeiros ataques foram considerados eficazes em pacientes com EM que atingiram EDSS 4 e EDSS 6. Parâmetros demográficos e clínicos que foram efetivos no progresso de EDSS 4 para EDSS 6: primeiro ataque relacionado ao sistema piramidal ou bexiga-intestinal, 4‒6 recaídas nos primeiros 5 anos, >2 anos até o início do primeiro tratamento e tabagismo. Conclusão: Estudo revelou características importantes dos pacientes com EM em nossa região. No entanto, as associações entre esses parâmetros e a fisiopatologia da EM ainda precisam ser elucidadas.